ТЮМЕНЬ, 20 ноя - РИА Новости. В Нягани (Ханты-Мансийский автономный округ) с 1 ноября 2006 года по программе приоритетного национального проекта "Здоровье" все новорожденные обследуются на пять наследственных заболеваний, сообщили РИА Новости в пресс-службе администрации города.
"С середины 90-х годов в городе, в соответствии с международными рекомендациями, всех новорожденных обследовали на два тяжелых наследственных заболевания - фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. С ноября спектр наследственных заболеваний, подлежащих выявлению путем массового обследования новорожденных, увеличился на три вида - адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземия", - сказали в пресс-службе.
По словам собеседника агентства, эти генетические заболевания встречаются довольно редко (в 2006 году в Нягани данных заболеваний не выявлено), но их последствия могут быть очень серьезными, а лечение - дорогостоящим.
"Поэтому очень важно провести обследование детей и при необходимости назначить лечение в первые 30 дней жизни малыша, ведь ранняя диагностика позволяет не только своевременно назначить эффективное лечение до того, как наступят необратимые изменения в организме ребенка, но и существенно снизить развитие тяжелых клинических последствий", - отметили в пресс-службе.
По информации врача-неонатолога Татьяны Бутовой, в Нягани неонатальный скрининг ведет родильное отделение перинатального центра. Специально подготовленные сотрудники производят забор крови у детей. Анализ отправляется два раза в неделю в медико-генетическую консультацию Сургута для исследования, добавили в пресс-службе.
"Отметка о заборе крови делается в паспорте новорожденного ребенка. В случае отсутствия отметки о заборе крови в родильном доме обследование осуществляется в поликлинике по месту жительства. При подозрении на наличие у ребенка наследственного заболевания, проводится повторная (подтверждающая) лабораторная диагностика", - сказали в пресс-службе.
"Ребенок, нуждающийся в дополнительном обследовании и уточнении диагноза наследственного заболевания, направляется к врачам - специалистам. В случае подтверждения диагноза результаты исследования врачи - генетики передают участковому врачу- педиатру", - отметил собеседник агентства.
Обследование новорожденных детей на наследственные заболевания не представляет опасности для ребенка, проводится бесплатно, рекомендовано соответствующим приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ и проводится с согласия родителей, подчеркнули в пресс-службе.
