ВОЛОГДА, 18 окт - РИА Новости - Северо-Запад, Ксения Нижегородская. На Вологодчине в рамках реализации нацпроекта "Здоровье" новорожденных детей начали дополнительно обследовать на галактоземию. Об этом РИА Новости в среду рассказала пресс-секретарь департамента здравоохранения правительства области Анна Заварина.
"Галактоземия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ и без соответствующего лечения оно может привести к инвалидности. Между тем выявление заболеваний в первые дни жизни позволит предотвратить тяжелые последствия", - рассказала Заварина.
По ее словам, кровь на обследование у детей берется на 3-4 день жизни, затем направляется в медико-генетическую консультацию вологодской областной больницы.
Как отметила собеседница агентства, кроме этого в Вологодской области с июня 2006 года уже обследовано 3246 родившихся на андрогенитальный синдром и 1805 новорожденных на муковисцидоз. "Эти заболевания также связаны с процессами нарушения обмена веществ. Ранее новорожденные в нашей области обследовались только по двум заболеваниям - фенилкетонурию и гипотиреоз или недоразвитие щитовидной железы", - добавила Заварина.
Он добавила, что всего на обследование новорожденных выделено 174383 рубля из средств федерального бюджета в рамках национального проекта "Здоровье". "Проведение массового обследования новорожденных - это необходимая мера, поскольку последствия заболеваний слишком серьезны, а затраты на их лечение велики", - резюмировала собеседница агентства.
