МОСКВА, 20 апр - РИА "Новости". Российские научные лаборатории могут стать производственной базой для диагностических систем и вакцин для ВИЧ-инфицированных.
Как говорится в сообщении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзора), желание обсудить подобную возможность высказали представители США на встрече с главой ведомства Рамилом Хабриевым.
Американская делегация была представлена помощником координатора глобальных программ США по ВИЧ/СПИДу и главным медицинским специалистом Марком Дайблом и директором офиса координатора глобальных программ здравоохранения Минздрава США по Европе и Евразии Филиппом Будашевичем.
В ходе встречи активно обсуждался вопрос о лекарственном обеспечении больных СПИДом и профилактики этого заболевания на территории России.
Как заявил глава Росздравнадзора, в РФ прошли необходимые испытания и разрешены к медицинскому применению все основные лекарственные препараты для лечения ВИЧ-инфицированных. Зарегистрировано 54 лекарственных препарата (36 зарубежных и 18 отечественных производителей), а на предрегистрационной экспертизе находится 33 лекарственных препарата (27 и 6 соответственно).
В Росздравнадзоре рассчитывают, что зарубежные фармацевтические компании примут во внимание необходимость повышения доступности антиретровирусных лекарственных препаратов для российских граждан и предложат для РФ специальные цены независимо от объема поставок. Это позволит избежать процедуры принудительного лицензирования, отмечается в пресс-релизе.
Во время беседы обсуждался также вопрос возможности переноса производства оригинальных лекарственных препаратов на территории РФ и соответствия этих производств международным медицинским стандартам GMP.
По данным федеральной службы, на территории РФ около 600 предприятий имеют лицензии на производство лекарственных средств, а 100 из них имеют производственные участки, соответствующие стандартам GMP.
