МОСКВА, 16 мар - РИА "Новости". Для повышения конкурентоспособности отечественная фармацевтика должна перейти на международные стандарты, считают в Минпромэнерго.
"Переход на стандарты GMP (система международных стандартов по производству лекарственных препаратов) - единственный способ повысить конкурентоспособность отечественной медицинской продукции как на внутреннем, так и на внешнем рынках", - сообщил РИА "Новости" во вторник представитель министерства промышленности и энергетики РФ.
В частности, модернизация медицинской промышленности в соответствии с нормами GMP, на которые предприятия должны перейти в 2005 году, даст возможность увеличить объем производимой продукции в текущем году на 33% по сравнению с 2003 годом, а в 2008 году - на 72% по сравнению с 2005 годом, считают в Минпромэнерго.
Кроме того, в 2005 году по отрасли прогнозируется рост инвестиций в 1,2 раза по сравнению с 2003 годом, в 2008 году - в 1,5 раза по сравнению с 2003 годом.
С 1 мая в отрасли будет действовать система декларирования, которая придет на смену обязательной сертификации лекарств.
"Предприятия, получившие свидетельство о соответствии GMP, смогут декларировать соответствие продукции на основании собственных доказательств. Предприятия, которые еще не работают на условиях GMP, будут представлять декларации о соответствии на основании доказательств, полученных с участием органа по сертификации и (или) аккредитованной испытательной лаборатории", - сообщили в Минпромэнерго.
В настоящее время указанным требованиям соответствуют предприятия, производящие около 45% объема всех лекарственных средств в России.
По предварительным данным объем производства медицинской промышленности в 2004 году составил 55,6 миллиарда рублей, из них лекарственных средств - на 40,3 миллиарда рублей. Прогноз на 2005 год - 59,4 миллиардов рублей, в том числе по лекарственным средствам - 44 миллиарда рублей.
