Начальник Управления также напомнила, что в 2002 году из-за нарушений лицензионных требований у 67 из 144 проверенных фирм также были приостановлены лицензии.
По словам Подгорбунских, основными причинами приостановления лицензий являются несоблюдение правил хранения лекарственных средств, в том числе особых групп, требующих хранения в прохладном месте, и хранение сильнодействующих веществ.
"Учитывая тот факт, что от 15 до 20 проц лекарственных средств теряют свои качества и становятся опасными для жизни людей именно при их неправильном хранении и транспортировке, перед министерством возникла необходимость разработки нормативной базы, регламентирующей сохранение качества, эффективности и безопасности лекарств", - отметила Подгорбунских.
По ее мнению, среди механизмов, которые могут существенно влиять на совершенствование технологии реализации лекарственных средств и упорядочения требований к организации работы оптового и розничного звена является внедрение определенных стандартов.