Как передает корреспондент РИА "Новости", новые правила направлены на борьбу с фальсифицированными лекарствами и предполагают обязательную лабораторную проверку импортных лекарств уже на таможенных пунктах. Для отчечественных лекарств порядок упрощается - серию лекарственного препарата надо будет сертифицировать лишь один раз, на весь срок действия лекарства.
Шпигель признал, что "фальсифицированные лекарства в России есть", но приводимые Минздравом цифры их объема назвал "от лукавого". По его утверждению, министерство, вводя новые правила сертификации лекарств, хочет "приватизировать фармрынок России".
Шпигель заявил, что разработанная система мер с поддельными лекарствами "вызовет обвал на фармацевтическом рынке России, приведет к резкому увеличению цен на лекарства и сделает практически невозможным поставки лекарств из-за рубежа".
В свою очередь, руководитель департамента медицинской промышленности Минпромнауки Михаил Григорьев предлагаемые меры назвал "бюрократическими" и высказал мнение, что с их введением зарубежному производителю не выгодно будет поставлять лекарства в Россию.
Процедура получения сертификата качества займет 6 и более месяцев, заявил чиновник. По его подсчетам, за это время фирмы понесут убытки в размере 1 млрд рублей, и восполнять их придется на 40 проц из госбюджета, а на 60 проц - за счет населения.
Cейчас на отечественном рынке действуют 600 тыс серий лекарств, каждую из которых надо будет проверить на качество. По утверждению Григорьева, существующие ныне лаборатории будут "выдавать фиктивные заключения", иначе "просто захлебнутся от работы".
Представители Минздрава на пресс-конференцию приглашены не были, сообщили РИА "Новости" в пресс-службе министерства.
Однако в Минздраве уверены, что "лекарства не подорожают, а подешевеют" с введением новой системы сертификации. Об этом РИА "Новости" заявил заместитель министра здравоохранения Антон Катлинский.
По его cловам, новая процедура упрощает получение сертификата на лекарства и "ставит в равные условия отечественного и зарубежного производителя". Как пояснил Катлинский, если раньше фирме необходимо было платить за получение сертификата на каждом этапе оборота лекарства, то теперь достаточно будет получить один документ на весь срок действия лекарства.
По мнению заместителя министра, борьба с фальшивыми лекарствами вызывает "яростное сопротивление со стороны тех, кто делает на фармацевтическом рынке полулегальный бизнес".
