МОСКВА, 8 окт — РИА Новости. Ученые обследовали две семьи, члены которых страдали анорексией и булимией, и обнаружили два гена, изменения в которых связаны с развитием этих заболеваний, говорится в статье, опубликованной в журнале Journal of Clinical Investigation.
Майкл Латтер (Michael Lutter) из Университета Айовы в Айова-Сити (США) и его коллеги обследовали две семьи, члены которых страдали от расстройств питания. В одной семье ученые проанализировали геномы 20 представителей трех поколений, половина из которых была больна анорексией или булимией, во второй семье ученые обследовали восемь человек, из которых были больны шестеро.
Как показали предыдущие исследования, оба гена связаны с обменом веществ в мышечной и жировой тканях. Активность обоих регулируется физическими упражнениями. Таким образом, оба найденных гена явно составляют звенья одной цепи в обмене веществ, считают ученые. Также известно, что мутации в обоих генах влияют на работу нейронов мозга, однако в точности их действие на мозг неизвестно.
Латтер и его коллеги планируют определить роль этих белков в мозгу в экспериментах на мышах и отдельно выращенных нейронах, а также разработать способы влияния на эти гены с помощью химических веществ, что, возможно, позволит разработать терапию расстройств питания.
Расстройства питания, такие как анорексия и булимия, поражают 1-3% женщин и характеризуются высоким смертельным исходом: примерно 1 женщина из 1000 больных анорексией умирает. Эти заболевания часто поражают членов одной семьи, однако выявить стоящие за этим генетические отклонения сложно, так как нужно обследовать большие семьи для получения статистически достоверных результатов.
