https://ria.ru/20180716/1524696337.html
В ГД внесли проект о централизованных закупках лекарств от редких болезней
В ГД внесли проект о централизованных закупках лекарств от редких болезней - РИА Новости, 27.11.2019
В ГД внесли проект о централизованных закупках лекарств от редких болезней
Совет Федерации внес в Госдуму законопроект, расширяющий список редких (орфанных) заболеваний по программе "7 нозологий", обеспечение лекарствами для которых... РИА Новости, 16.07.2018
2018-07-16T16:16:00+03:00
2018-07-16T16:16:00+03:00
2019-11-27T12:36:00+03:00
https://cdnn21.img.ria.ru/images/152061/40/1520614021_0:0:3224:1814_1920x0_80_0_0_42b2c616f8ff89be439b2bfa8f3a09ad.jpg
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2018
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
https://cdnn21.img.ria.ru/images/152061/40/1520614021_187:0:2918:2048_1920x0_80_0_0_83a0755ea60439614e63250b25377813.jpgРИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, госдума рф, муковисцидоз
Общество, Госдума РФ, Муковисцидоз
МОСКВА, 16 июл — РИА Новости. Совет Федерации внес в Госдуму законопроект, расширяющий список редких (орфанных) заболеваний по программе "7 нозологий", обеспечение лекарствами для которых предполагает финансирование из федерального бюджета.
Ранее в пятницу Совет Федерации принял решение внести в Госдуму законопроект о централизованных закупках лекарств при орфанных (редких) заболеваниях за счет средств федерального бюджета.
"Законопроектом предлагается внести соответствующие изменения в статьи 14, 44 и 83 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", расширив программу 7 ВЗН еще пятью наиболее затратными заболеваниями: гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом типа I, мукополисахаридозом типа II, мукополисахаридозом типа VI", — говорится в пояснительной записке к законопроекту.
Разработанный сенаторами законопроект предусматривает, что закупка лекарств для пациентов с редкими диагнозами должна вестись министерством здравоохранения РФ централизованно, по аналогии с тем, как это делается для программы "7 нозологий".
Ранее глава социального комитета Совета Федерации Валерий Рязанский сообщил, что сенаторы разработали и направили в правительство РФ для подготовки отзыва проект федерального закона, предусматривающего, что закупка дорогостоящих лекарств для россиян с редкими (орфанными) заболеваниями будет осуществляться централизованно — через Минздрав.
Рязанский ранее пояснял, что в настоящее время обеспечение граждан дорогостоящими лекарствами и специализированными продуктами питания для лечения этих заболеваний отнесено к полномочиям регионов. При этом большая часть субъектов федерации не может в полной мере исполнить свои обязательства по финансированию закупок в связи с их высокой стоимостью.
В России на государственном уровне действует программа "7 нозологий". За счет средств федерального бюджета централизованно закупаются лекарственные препараты для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также пациентов, перенесших трансплантацию органов или тканей.