Рейтинг@Mail.ru
Вступает в силу приказ Минздрава о запрете лекарств с похожими названиями - РИА Новости, 03.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Вступает в силу приказ Минздрава о запрете лекарств с похожими названиями

© Fotolia / viperfzkТаблетки. Архивное фото
Таблетки. Архивное фото
Читать ria.ru в
Согласно приказу, название лекарства не должно вводить в заблуждение потребителя относительно состава, свойств или действия препарата. Также наименование препарата не должно содержать обозначения, противоречащие принципам гуманности и морали.

МОСКВА, 18 ноя — РИА Новости. В РФ вступает в силу приказ Минздрава, который запрещает регистрацию лекарственных препаратов со схожими наименованиями, но разным составом.

Вакцинация. Архивное фото
Минздрав в 2019 году может расширить календарь прививок
Как сообщалось ранее на сайте "Российской газеты", приказ №429н вступает в силу 18 ноября 2016 года.

Согласно приказу, название лекарства не должно вводить в заблуждение потребителя относительно состава, свойств или действия препарата. Также наименование препарата не должно содержать обозначения, противоречащие принципам гуманности и морали, нецензурной брани, обозначений, тождественных или схожих с официальными наименованиями особо ценных объектов культурного наследия народов РФ, объектов всемирного культурного наследия, географическими наименованиями или именами собственными.

"Не допускается использование в качестве группировочного наименования вновь регистрируемых лекарств обозначения, идентичного группировочному наименованию зарегистрированных лекарственных препаратов, различающихся по составу и действию, или тождественного с таким наименованием графически и (или) фонетически или сходного с ним до степени смешения", — говорится в документе.

Как отмечается в приказе, данные правила касаются тех лекарств, заявления о госрегистрации которых поступили в Минздрав после вступления в силу данного приказа.

Оценка выбора торгового наименования лекарственного препарата будет проводиться комиссией экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала