САНКТ —ПЕТЕРБУРГ, 17 июн — РИА Новости. Росздравнадзор в установленные сроки рассмотрит заявку компании Durex на перерегистрацию, сообщила журналистам глава Минздрава Вероника Скворцова.
В четверг глава Росздравнадзора Михаил Мурашко сообщил журналистам, что презервативы Durex в России не зарегистрированы в установленном порядке, и теперь их производитель должен либо зарегистрировать их как новое изделие, либо внести изменения в установленном порядке.
В пятницу Мурашко сообщил, что компания Durex внесла в Росздравнадзор документы на регистрацию новых изделий.
Согласно пресс-службе Росздравнадзора, 16 июня 2016 года компания ООО "Reckitt Benckiser Healthcare" подала три комплекта документов: два комплекта документов на госрегистрацию изделий производства Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd: "Презервативы Durex Real Feel из синтетического латекса" и "Презервативы Durex с анестетиком", а также документы на внесение изменений в регистрационное удостоверение от 19.08.2014 № ФСЗ 2009/05004 на медицинское изделие производства Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd.
