МОСКВА, 17 окт — РИА Новости. Исследователь британского фармацевтического гиганта GlaxoSmithKline (GSK) доктор Рипли Баллу заявил, что компания будет готова к коммерческому использованию вакцины ChAd-EBO против лихорадки Эбола не ранее конца 2016 года, поэтому ее не следует рассматривать в качестве "первого средства" при борьбе с нынешней вспышкой заболевания.
"Мы сможем производить вакцину в необходимых объемах, достаточных для массового использования, это произойдет ближе к концу 2016 года", — сказал Баллу в интервью телерадиокорпорации Би-би-си.
"Я не считаю, что эту вакцину следует рассматривать в качестве основного средства для преодоления нынешней вспышки, однако мы полагаем, что препарат можно будет использовать для предотвращения новых вспышек", — добавил исследователь.
Вакцина GSK, наряду с вакциной VSV-EBOV американской компании NewLink Genetics, разрабатываемой учеными из Государственной лаборатории микробиологии Канады, является одной из двух вакцин, поддерживаемых ВОЗ. Оба препарата основаны на вирусе везикулярного стоматита, в который внедрен ген Эболы и аденовируса шимпанзе.
Ранее ВОЗ заявляла, что если безопасность вакцин будет доказана, они должны оказаться в распоряжении медицинских работников к ноябрю, а для широкого использования — к началу 2015 года.
Чем опасна лихорадка Эбола
Лихорадка Эбола — острая вирусная болезнь, имеющая высокую степень заразности, характеризуется тяжелым течением, высокой смертностью и развитием геморрагического синдрома (склонность к кожной геморрагии и кровоточивости слизистых оболочек). Коэффициент летальности лихорадки доходит до 90%. Вспышки лихорадки Эбола происходят в основном в отдаленных селениях Центральной и Западной Африки, близ влажных тропических лесов. Читайте подробнее в справке РИА Новости >>
