МОСКВА, 14 мар — РИА Новости. Десять новых генетических вариаций, которые могут повышать риск развития близорукости, нашли американские ученые, результаты их исследования опубликованы в журнале PLoS ONE.
Близорукость или миопия может возникать по разным причинам, например, из-за удлинения оси глазного яблока, несколько реже — из-за чрезмерной кривизны преломляющих элементов, роговицы или хрусталика. Иногда близорукость обусловлена слабостью глазных мышц.
Группа исследователей под руководством Николаса Эрикссона (Nicholas Eriksson) попыталась выявить гены, которые связаны с повышенным риском миопии. Авторы статьи работают в американской компании 23andMe. Этот стартап предлагает всем желающим составить по образцу слюны генетический "портрет", по которому можно узнать о предрасположенности к заболеваниям. В процессе работы компания собрала гигантскую генетическую библиотеку.
Эрикссон и его коллеги проанализировали генетические данные более 45 тысяч людей европейского происхождения и нашли 22 гена-кандидата в "виновники" близорукости.
Найденные учеными гены связаны с ранним развитием самого глаза, нейронных связей, зрительным циклом — то есть процессом преобразования света в электрический сигнал в клетках сетчатки, и общей морфологией глаза.
Сходное исследование в феврале было опубликовано в журнале Nature Genetics. Вирджиния Верховен (Virginie Verhoeven) из медицинского центра Эразма в Роттердаме и ее соавторы собрали результаты нескольких исследований и проанализировали генетические данные около 37 тысяч людей европейского и 8 тысяч азиатского происхождения. В результате они выявили 24 "гена близорукости". Найденные ими гены частично пересекаются с находками специалистов компании 23andMe, поэтому новых генов оказалось только 10.
