ЖЕНЕВА, 31 июл — РИА Новости. Вакцина VSV-EBOV против Эболы показала 100% эффективности в ходе клинических испытаний в Гвинее, однако для того, чтобы быть уверенным в лекарстве, необходимы дополнительные исследования, заявила на брифинге в Женеве помощник гендиректора Всемирной организации здравоохранения Мари-Поль Кини (Marie-Paule Kieny).
Кини добавила, что при этом в контрольной группе, которая насчитывает 2380 человек и была привита только спустя три недели, вирусом заразились 16 человек. Таким образом, анализы тестов могут свидетельствовать о том, что эффективность вакцины VSV-EBOV, испытания которой проходили в Гвинее, составляет от 75 до 100%. Однако для полной уверенности в лекарстве необходимо провести дополнительные исследования, в том числе на подростках и детях в возрасте от 6 до 17 лет.
Вакцина VSV-EBOV, основанная на вирусе везикулярного стоматита, в который внедрен ген Эболы, была разработана в Канаде, но права на нее принадлежат американскими компаниями NewLink Genetics и Merck Vaccines. Третий этап ее клинических испытаний проходил в Гвинее. Речь идет о тестах по так называемому кольцевому формату, который использовался в 1970-х годах при лечении оспы. Согласно такой технологии, определяется один из уже заболевших, то есть индексный пациент, контакты которого отслеживаются, и эти люди прививаются новой вакциной, если они изъявят на это согласие.
Вакцинация началась 23 марта и выборочно проводилась более чем 4 тысячам добровольцам до 26 июля. Оценку эффективности вакцины VSV-EBOV проводила группа независимых международных экспертов Наблюдательный совет по мониторингу данных и безопасности. Группа рекомендовала ВОЗ с 27 июля прививать всех пациентов, которые ранее изъявили согласие на тестирование по кольцевому формату.
