Минздрав: в качестве аналогов лекарств, продающихся в РФ, нет сомнений

Глава Минздрава РФ заявила ,что с 2010 года в России была введена система государственного регулирования регистрации лекарственных препаратов с обязательной доказательностью эффективности в сравнении с их ближайшими аналогами.

МОСКВА, 26 авг — РИА Новости. Все дженерики, заменившие на российском рынке оригинальные препараты, имеют аналогичную эффективность с оригинальными лекарствами, сомнений в их качестве у Минздрава РФ нет, заявила журналистам глава ведомства Вероника Скворцова.

"Недоброкачественных у нас воспроизведенных препаратов не должно быть. Все, кто допущен на рынок, должны иметь аналогичную эффективность с оригинальным препаратом", — сказала она.

По словам министра, с 2010 года в России была полностью изменена система государственного регулирования регистрации лекарственных препаратов "с обязательной доказательностью не просто эффективности препаратов, а, соответственно, сравнения эффективности с ближайшими аналогами".

"В этом году у нас внесены дополнительные изменения в законодательство, которые ведут дальше — они создают основу для определения по каждому новому препарату и даже уже работающему на рынке препарату доказательства его взаимозаменяемости с близкими аналогами", — подчеркнула Скворцова.