МОСКВА, 4 мар — РИА Новости. Минздрав просит Минпромторг рассмотреть вопрос о мерах, которые дадут возможность регистрировать зарубежные лекарства на территории РФ без задержек, сообщил директор департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава РФ Олег Салагай.
"В целях обеспечения доступности для населения новых лекарственных средств Минздравом России в адрес Минпромторга России направлено обращение о рассмотрении вопроса о принятии мер в целях обеспечения запуска и осуществления процедур по выдаче необходимых заключений в сроки, обеспечивающие возможность регистрации лекарственных средств без каких-либо задержек", — сообщил Салагай.
Изменения в законе, вступившие в силу с 1 января 2016 года, требуют обязательного наличия в регистрационном досье копии заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики, выданного Минпромторгом РФ, в случае, если производство лекарственного препарата осуществляется за пределами РФ. Отсутствие указанного заключения является основанием для принятия решения об отказе в проведении экспертиз лекарственных средств, произведенных за пределами РФ.
Ранее Салагай сообщил, что Минздрав РФ будет в течение суток запрашивать у Минпромторга заключение о соответствии лекарства российским стандартам качества.
