МОСКВА, 1 июн - РИА Новости. НПО "Микроген" при Минздраве РФ готовит программу модернизации производства бактериофагов по международным стандартам (GMP), которая, в частности, позволит выпускать эти препараты в таблетированной и свечной форме, говорится в пресс-релизе объединения.
"Сейчас мы готовим к запуску программу модернизации производства по международным стандартам (GMP). Кроме того, разрабатываем свечную и таблетированную формы бактериофагов. Спрос на эти препараты растет: ежегодно мы выпускаем более двух миллионов упаковок. После перехода на GMP будем увеличивать объемы производства", - приводятся в сообщении слова замглавы управления науки и инновационного развития НПО "Микроген" Аллы Лобастовой на научно-практической конференции "Безопасная защита детей от инфекций. Актуальные вопросы применения антибиотиков и бактериофагов" в Москве, приуроченной ко Дню защиты детей.
По данным ВОЗ, приведенным на конференции, ежегодно 4,4 миллиона детей в возрасте до пяти лет умирают от инфекционных заболеваний. Более двух третей ранних детских смертей можно было бы предотвратить, в том числе с помощью антибиотиков, однако они теряют свою эффективность, так как бактерии научились приспосабливаться к действию данных препаратов. По прогнозам ВОЗ, уже через 10-20 лет практически все существующие микроорганизмы приобретут устойчивость к антибиотикам. Ежегодно в странах ЕС регистрируется около 400 тысяч инфекций с множественной устойчивостью к антибиотикам, от которых погибает порядка 25 тысяч человек
Как отмечается в пресс-релизе, проблема усугубляется тем, что в детском возрасте (особенно раннем) и в период беременности назначение антибактериальных средств имеет ряд ограничений, поэтому необходимо обратить внимание на альтернативные методы лечения препаратами бактериофагов - специфических вирусов, естественных врагов бактерий в природе.
"Фаги особенно актуальны для лечения бактериальных инфекций у детей. Ценнейшие потребительские свойства бактериофагов - безопасность и нетоксичность. Это препараты пролонгированного действия: они «работают» до тех пор, пока не уничтожен патоген, а затем выводятся из организма", - отметила Лобастова.
По мнению участников конференции, перспективным является создание препаратов, комбинирующих антибиотики и бактериофаги, создание фагов с заданными свойствами и нужной специфичностью, заготовление определенных компонентов фагов и разработка новых форм препаратов, например, для введения непосредственно в кровоток.
"Для дальнейшего развития методики необходимо также организовать сбор штаммов через Центры гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, ввести фаговые препараты в протоколы лечения, создать единую для всех площадок предприятия коллекцию фаговых и бактериальных культур, издать учебное пособие по бактериофагам и организовать постмаркетинговые испытания", - сказала Лобастова.
