МОСКВА, 14 дек — РИА Новости. Участие в клиническом исследовании онковакцины смогут принять мужчины и женщины в возрасте от 18 до 75 лет с подтвержденным диагнозом, написал главный внештатный онколог Минздрава России Андрей Каприн в Telegram-канале.
"Исследование будет проводиться на базе НМИЦ радиологии Минздрава и направлено на изучение: безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата, созданного на основе энтеровирусов", — говорится в сообщении.
Участвовать в исследовании смогут мужчины и женщины в возрасте 18-75 лет с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны, пояснил Каприн.
Кроме того, общее состояние здоровья по шкале ECOG у добровольцев должно составлять 0-2, а с момента последнего лечения должно пройти не менее двух недель.
Каприн уточнил, что набор пациентов для клинического исследования онколитической вакцины начнется совсем скоро.
В сентябре Каприн сообщил о завершении доклинических исследований российской вакцины от рака. Речь идет о препарате на основе мРНК-технологии.
Как пояснил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург, вакцина от рака будет персонализированной, то есть делаться для каждого пациента индивидуально, помогать в ее разработке будет искусственный интеллект, который проанализирует параметры опухоли и выдаст "чертеж" будущего препарата, а уже по нему специалисты в течение недели сделают вакцину.
Официальные документы, дающие разрешение на использование онковакцины, ожидаются в январе.