МОСКВА, 13 фев - РИА Новости. Современная генетическая диагностика помогает найти оптимальные пути лечения злокачественных опухолей, имеющих свои "индивидуальные" генетические особенности, заявила заместитель декана факультета фундаментальной медицины МГУ имени Ломоносова, ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Минздрава России, член президиума Российской ассоциации содействия науке Мария Воронцова.
«
"Можно сказать, что онкология - это индивидуальное генетическое заболевание", - отметила Воронцова, выступая во вторник на сессии "Генетические и геномные технологии: новые возможности в диагностике и персонализации" II Форума будущих технологий в Москве.
По ее словам, в одной и той же опухоли могут иметься несколько клеток-родоначальниц колоний опухолевых клеток, имеющие мутации, приобретенные уже в ходе жизни пациента.
«
"Рак возникает вследствие мутаций, и именно поэтому, если мы говорим о роли генетических технологий в плане практического применения для диагностики и лечения рака, то онкология, несомненно, является примером внедрения подобных технологий", - в свою очередь отметил заведующий научным отделом биологии опухолевого роста Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Петрова Минздрава РФ Евгений Имянитов.
Он привел примеры работ с использованием генетических методик, ведущихся в этом центре. В частности, Имянитов рассказал, как удалось повысить эффективность лечения метастатического рака яичников у женщин.
По словам Воронцовой, это пример наиболее очевидной пользы генетической диагностики в онкологии.
«
"Без этих анализов мы как будто блуждаем в темноте", - пояснила она.
И в данном случае вместо "усредненной" терапии применяются подходы, позволяющие эффективно бороться с болезнью, добавила Воронцова.