МОСКВА, 6 окт - РИА Новости. Минздрав России одобрил проведение второй и третьей фазы клинических исследований вакцины для профилактики коронавирусной инфекции "Конвасэл", следует из данных реестра разрешённых клинических исследований.
"Конвасэл® Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции (Вакцина для профилактики Ковид-19)... Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, эффективности и безопасности вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше", - говорится в документе.
В исследовании примут участие более 18 тысяч человек, завершится оно 31 декабря 2026 года.
Вакцина, разработанная специалистами ФМБА, была зарегистрирована в марте этого года. Она включена в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также во временные методические рекомендации Минздрава России "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19".