МОСКВА, 19 июл — РИА Новости. Федеральное медико-биологическое агентство приступило к клиническим исследованиям профилактического препарата от коронавирусной инфекции, сообщили РИА Новости в пресс-службе ведомства.
Отмечается, что речь идет о I и II фазах проверки субъединичной рекомбинантной вакцины.
В июне 2021 года успешно завершились доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность, пояснили в пресс-службе.
Участие в новых этапах проверки примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
Разработчиком вакцины стал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Ее создали на новой технологической платформе. Препарат нацелен прежде всего на развитие клеточного иммунитета и действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям.
Сейчас в России можно сделать прививку одним из четырех препаратов от COVID-19: "Спутник V" (разработана НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи), "ЭпиВакКорона" (разработана ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор"), "КовиВак" (разработана ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени Чумакова РАН), а также "Спутник Лайт". Последняя также рекомендована для ревакцинации.