МОСКВА, 13 апр — РИА Новости. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) посоветовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом подразделения Janssen компании Johnson & Johnson.
«
"Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности", — объявило FDA в Twitter.
New York Times со ссылкой на официальные лица написала, что случаи образования тромбов после прививки выявили у шести женщин в возрасте от 18 до 48 лет. Одна скончалась, еще одну госпитализировали в критическом состоянии.
По данным CDC, вакцину Johnson & Johnson уже получили около семи миллионов граждан США.
Ранее FDA указывало, что пока не выявило связи между вакциной Johnson & Johnson и тромбозами, и докладывало европейским коллегам лишь о трех тревожных случаях. Другие американские регуляторы выражали обеспокоенность наблюдениями за ходом прививочной кампании.
Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP) собирается провести встречу с CDC для оценки потенциальных рисков.
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА приступило к изучению новой информации о вакцине J&J. В организации заявляют, что им известно о четырех эпизодах с осложнениями за пределами Евросоюза, один из них с летальным исходом.