МОСКВА, 27 окт — РИА Новости. Генетические предпосылки задержки в развитии плода выявили ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ "БелГУ") в составе международного научного коллектива. Полученные данные, по словам авторов исследования, позволят спрогнозировать возникновение этой опасной патологии и своевременно принять корректирующие меры. Результаты опубликованы в журнале European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology.
Плацентарная недостаточность, приводящая к задержке роста плода, — осложнение беременности, затрагивающее до десяти процентов женщин, отметили ученые НИУ "БелГУ". Эта патология является серьезным фактором перинатальной смертности и заболеваемости, во взрослой жизни новорожденного приводя к развитию ожирения, сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета второго типа.
Принято считать, как объяснили ученые НИУ "БелГУ", что процессы физиологического формирования новорожденного на 40 процентов определяются наследственностью, а на 60 процентов — воздействием среды. При этом роль генетических факторов, по словам ученых, пока исследована фрагментарно.
"Существующие молекулярно-генетические исследования задержки роста плода до сих пор не давали однозначных данных о роли различных групп генов-кандидатов в формировании этой патологии. Чтобы определить гаплотип, являющийся фактором риска, мы провели логистический регрессионный анализ, использовав пермутационный тест для коррекции на множественные сравнения", — рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ "БелГУ" профессор Михаил Чурносов.
Ученые НИУ "БелГУ" провели анализ связи нескольких полиморфных локусов гена ESR1 с возникновением задержки роста плода и оценили их регуляторный потенциал. В исследовании приняли участие 196 беременных с плацентарной недостаточностью и 324 — с физиологически нормальным течением беременности.
«
"Результаты проведенного исследования показали, что гаплотип TG полиморфных локусов rs2234693-rs9340799 гена ESR1 среди беременных с задержкой роста плода встречается почти в два раза чаще, чем в группе испытуемых с нормальным течением беременности. Это свидетельствуют о том, что данный гаплотип является фактором риска возникновения патологии", — объяснил Михаил Чурносов.
Кроме того, ученые НИУ "БелГУ" отметили, что данные локусы гена ESR1 ассоциированы и с другими патологиями женской репродуктивной системы — с развитием преэклампсии, невынашиванием беременности, бесплодием, опухолями.
Результаты исследования, по словам авторов, должны быть использованы для формирования группы риска среди беременных женщин, нуждающихся в особых условиях предродового сопровождения. Наблюдение у специалистов, диета, применение медикаментозных комплексов и другие меры помогут снизить риск развития опасной патологии, подчеркнули ученые.
Исследование проводилось совместно со специалистами Курского государственного медицинского университета и Университета Альфейсал (Саудовская Аравия). Участницами эксперимента стали пациентки Перинатального центра Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа. В дальнейшем научный коллектив намерен продолжить исследование генетических факторов в развитии патологий беременности.