МОСКВА, 13 окт – РИА Новости. Приостановка вакцинации от COVID-19 компанией Johnson&Johnson – это абсолютно нормальная практика, поскольку задача клинических испытаний как раз и заключается в том, чтобы собрать данные о побочных эффектах и не допустить подобного сценария в будущем, когда препарат уже войдёт в промышленный оборот, заявил РИА Новости заместитель директора по научной работе ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов.
Раннее американская компания Johnson&Johnson приостановила предоставление доз своей вакцины от COVID-19 участникам испытаний из-за неизвестной болезни у добровольца.
"Это абсолютно нормальная практика. Промышленное производство препарата начинается после установления его безопасности и эффективности. Задача клинических испытаний – собрать данные о максимальных побочных эффектах, чтобы при последующем назначении врачи смогли избежать того негативного сценария, который произошёл у этого пациента (добровольца, испытывающего вакцину от COVID, в "Johnson&Johnson" - ред.)", - сказал Горелов.
Он пояснил, что после приостановки исследований будет произведён полный анализ этой ситуации, "а потом, я надеюсь, что все будет продолжено".
"На данном этапе во всех исследованиях выясняется не только иммуногенность вакцин, но и их безопасность", - добавил Горелов.