МОСКВА, 1 дек - РИА Новости. Уже 98% новорожденных российских детей сегодня прошли расширенное обследование на выявление наследственных заболеваний - это более одного миллиона, сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова.
«
"С 1 января 2023 года начато проведение расширенного неонатального скрининга на все наследственные заболевания. Уже сегодня 98% всех новорожденных, то есть свыше миллиона человек, прошли обследование. А это позволяет выявить заболевания на ранних стадиях и оказать помощь", - сказала Голикова во время открытия конгресса "Национальное здравоохранение".
Она отметила важность увеличения охвата пациентов, страдающих болезнями системы кровообращения, состоящих под диспансерным наблюдением с 34% в 2018 году до 67% в 2022 году. Этот показатель влияет и на выявляемость, и на продолжительность жизни, и на снижение смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Кроме того, было создано более 510 амбулаторных центров для пациентов с онкозаболеваниями и 18 современных референс-центров иммуногистохимических, патоморфологических, лучевых методов исследований
"Подняли диагностику онкологических заболеваний на новый уровень. Это позволило в 2022 году по его итогам по сравнению с 2018 годом на 2,9 пункта увеличить долю больных, выявленных на первой и второй стадии. Повысить пятилетнюю выживаемость пациентов за этот же период на 3,8 пункта до 58,2% и снизить одногодичную летальность за этот же период на 3,4 пункта до 19,1%", - добавила Голикова.
Второй национальный конгресс с международным участием "Национальное здравоохранение" проходит в Москве 1 и 2 декабря. Организаторы мероприятия - Министерство здравоохранения РФ и фонд Росконгресс, партнером выступает Центральный институт организации и информатизации здравоохранения Минздрава России.