Регистрацию препаратов ранитидина отозвали в 2022 году, заявили в Минздраве

В Минздраве заявили, что регистрацию препаратов ранитидина в России отозвали в 2022 году

Люди закупают в аптеке лекарства, Москва. Архивное фото
Читать на сайте Ria.ru
МОСКВА, 16 фев - РИА Новости. Минздрав России в 2022 году отзывал регистрационные удостоверения препаратов ранитидина, которые оказались способными вызывать рак, сейчас их обращение на рынке запрещено, сообщили РИА Новости в пресс-службе министерства.
Ранее в СМИ появилась информация, что британская фармацевтическая компания Glaxo более 40 лет скрывала опасность своего лекарства от язвы желудка и изжоги Zantac. По сообщениям, производитель знал о свойстве вещества лекарства ранитидина выделять в организме сильный канцероген, но скрывал результаты исследования.
"Минздрав отозвал регистрационные удостоверения препаратов ранитидина как представляющих угрозу здоровью человека в 2022 году, соответствующие решения были приняты по заключению Росздравнадзора. Ранее регистрация была приостановлена. Таким образом, обращение препарата на российском рынке запрещено",- говорится в сообщении.
Ранитидин – лекарство, используемое для снижения высокого уровня желудочной кислоты при лечении кратковременных проблем с желудком и в профилактике и лечении язв.
Отсутствие препаратов ранитидина не повлияло на россиян, считает эксперт
Обсудить
Рекомендуем