МОСКВА, 19 дек - РИА Новости. Положительные результаты анализов при скрининге на более чем 40 генетических заболеваний, которые начнут делать новорождённым по всей стране, будут дополнительно проверять, это позволит обеспечить достоверность скрининга и вовремя назначить лечение, сообщил помощник министра здравоохранения России Алексей Кузнецов.
Программа расширенного неонатального скрининга на более чем 40 генетических заболеваний стартует 1 января 2023 года по всей России.
"Образцы крови новорожденных будут обрабатываться в 10 центрах, имеющих необходимую экспертизу и оборудование. Все регионы будут закреплены за одним из центров, а анализы будут направляться туда без участия родителей. При этом все положительные результаты будут проходить дополнительное подтверждение в медико-генетическом научном центре им. Бочкова в Москве", - сказал Кузнецов журналистам.
Он отметил, что такая двухступенчатая система позволит обеспечить достоверность результата скрининга и, в случае выявления заболевания, вовремя начать лечение.