ФМБА планирует начать пострегистрационные исследования вакцины "Конвасэл"

ФМБА планирует начать пострегистрационные исследования вакцины "Конвасэл" в конце лета

Лаборатория по производству вакцины "Конвасэл" для профилактики коронавирусной инфекции covid-19
Читать на сайте Ria.ru
МОСКВА, 13 апр – РИА Новости. Специалисты разрабатывают план третьей фазы клинических исследований вакцины от коронавируса "Конвасэл", пострегистрационные испытания планируются на конец лета, сообщили РИА Новости в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства.
Минздрав России 18 марта зарегистрировал вакцину "Конвасэл", разработанную специалистами ФМБА.
«
"В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины "Конвасэл", само исследование предполагается начать в конце лета текущего года", – сообщили в пресс-службе.
В рамках третьей фазы клинических исследований будет оцениваться как безопасность, иммуногенность, так и профилактическая эффективность вакцины, уточнили в ФМБА.
Наблюдать за добровольцами, участвующими в пострегистрационных исследованиях, будут не менее шести месяцев, отметили в агентстве.
ФМБА работает над отказом от зарубежного сырья для вакцины "Конвасэл"
Обсудить
Рекомендуем