БРЮССЕЛЬ, 20 дек – РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в понедельник на внеочередном заседании одобрило американскую антикоронавирусную вакцину Nuvaxovid компании Novavax, говорится в распространенном заявлении регулятора.
Ранее разработчик после успешного завершения процедуры постепенной экспертизы подал заявку на получение регистрационного удостоверения в Евросоюзе.
Теперь Еврокомиссия должна утвердить решение регулятора, и вакцина сможет использоваться странами ЕС.
До последнего времени в ЕС были одобрены для использования четыре вакцины от COVID-19 - Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson.
Еще четыре вакцины проходят процедуру постепенной экспертизы: российская "Спутник V", китайская Sinovac, французская Sanofi Pasteur и французская Valneva. Немецкая компания CureVac ранее отозвала заявку из ЕМА на экспертизу своей антикоронавирусной вакцины.