"Решающий вопрос для меня - будет ли что-то во втором и третьем квартале, потому что тогда это внесло бы вклад в эту кампанию по вакцинации. Предпосылка, таким образом, регистрация и достаточные объемы (для поставок). И мы можем заключать контракт, как было и в других случаях, при условии регистрации (вакцины)", - заявил он на пресс-конференции в пятницу.
Говоря о регистрации вакцины в ЕС, Шпан отметил, что ее сроки зависят не от европейских институтов. "Регистрация затягивается не из-за того, что государственные органы работают медленно..., а скорее, мы можем зарегистрировать вакцину, когда есть данные. По опыту того, что мы узнали в последние недели, я настаиваю на регистрации в Европейском агентстве по лекарственным препаратам, прежде чем применять вакцину. Для регистрации же нужны данные. Чем быстрее российский заявитель предоставит данные, тем быстрее будет регистрация", - заявил Шпан.
Шпан подчеркнул, что оба фактора - регистрация и наличие доступных объемов вакцины - необходимы для подписания контракта между Германией и Россией по поставкам "Спутник V".
Как сообщил ранее пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков, Россия представила все документы для одобрения своей вакцины от коронавируса в ЕС, работа продолжается.
В начале марта Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщал о том, что EMA начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины. Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
"Спутник V" одобрена почти в 60 странах с общим населением свыше 1,5 миллиарда человек. Эффективность вакцины на уровне 91,6% подтверждена публикацией данных в ведущем медицинском журнале The Lancet.