Национальный институт фармакологии и питания Венгрии зарегистрировал препарат по ускоренной процедуре на основании результатов клинических испытаний вакцины в России и оценки местных экспертов, которые получили образцы в конце ноября.
Глава венгерского МИД Петер Сийярто в четверг направится в Москву, чтобы обсудить дальнейшие планы использования препарата.
«
"Очень важно, что они (Венгрия – ред.) отделили политику от здоровья и жизни людей. Мы с первого дня боролись за то, что вакцина должна быть вне политики, чтобы решения по вакцине должны основываться на безопасности, эффективности, логистике, условиях контракта, а не политике", — сказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев на брифинге.
В России "Спутник V" разрешен еще с начала августа. Это первая в мире официально зарегистрированная местным регулятором вакцина от COVID-19.
Летом препарат прошел две стадии исследований на добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет, у которых в итоге сформировались иммунный ответ и антитела к SARS-CoV-2. Пострегистрационная фаза испытаний с участием десятков тысяч человек стартовала в сентябре.
После третьего промежуточного анализа данных исследований "Спутник V" показал более чем 91%-ную эффективность, причем против тяжелых случаев COVID-19 этот показатель достиг 100%. В России вакцинация препаратом от Центра Гамалеи началась в декабре.