БРЮССЕЛЬ, 11 дек – РИА Новости. Еврокомиссия рассчитывает выдать разрешение на использование в Евросоюзе вакцины от нового коронавируса от компании Pfizer к концу текущего года при наличии положительного заключения от Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), сообщила на пресс-конференции глава ЕК Урсула фон дер Ляйен.
"Мы нацелены разрешить вакцину от BioNTech/Pfizer к концу года с учетом мнения EMA", - сказала фон дер Ляйен.
Оценка EMA вакцины от Moderna ожидается к середине января, добавила она. Если его мнение окажется положительным, допустить на рынок ЕС вакцину должна будет также ЕК.
Фон дер Ляйен призвала страны ЕС завершить подготовку к началу вакцинации.