МОСКВА, 15 ноя — РИА Новости. Лиофилизированная форма российской вакцины от COVID-19 "Спутник V" может быть преимуществом при доставке препарата в труднодоступные места, считают аналитики одного из крупнейших швейцарских финансовых конгломератов Credit Suisse.
Лиофилизированная форма представляет собой сухой, слегка замороженный порошок, который не требует особых условий хранения при транспортировке.
«
"Это может помочь преодолеть проблемы, с которыми сталкиваются другие вакцины, требующие холодного хранения и перевозки", — говорится в докладе Credit Suisse, который имеется в распоряжении РИА Новости.
Аналитики отмечают, что данные, опубликованные в журнале Lancet, свидетельствуют о том, что эффективность вакцины в лиофилизированной форме (хранящейся при температуре от двух до восьми градусов) сопоставима по иммуногенности с замороженной вакциной (для хранения требуется от минус 18 до минус 20), однако ее производство сложнее.
"Мы, со своей стороны, подчеркнем, что производственные объемы во время пандемии будут больше склоняться к замороженным вакцинам, потому что производство лиофилизированной формы занимает больше времени и отнимает больше ресурсов", — говорится в докладе.
Кроме того, авторы анализа считают одним из преимуществ "Спутника V" то, что при его разработке использованы два вектора аденовируса человека.
«
"По всей видимости, это позволяет преодолеть проблемы, связанные с возможным наличием уже существующего иммунитета к этим векторам", — полагают они.
Доклад Credit Suisse подготовлен по итогам переговоров относительно третьей фазы клинических исследований вакцины между представителями Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, Российского фонда прямых инвестиций и командой аналитиков банка.
"Спутник V", разработанный Центром имени Гамалеи совместно с РФПИ, стал первой в мире зарегистрированной вакциной для профилактики COVID-19. Вакцинация предполагает два этапа: сначала вводят первый компонент, через три недели — второй. Иммунитет формируется через три недели после второй прививки.
Сейчас продолжаются клинические испытания вакцины. В России в них участвуют 40 тысяч человек. Исследования также проводятся в Белоруссии, Индии, Бразилии и ОАЭ. Согласно промежуточным результатам испытаний, эффективность вакцины составляет 92 процента.
В конце октября РФПИ направил во Всемирную организацию здравоохранения ходатайство об ускоренной регистрации и преквалификации "Спутника V".