«
"Две вакцины, которые сейчас завершают третью фазу испытаний, вероятно, в течение предстоящих нескольких недель подадут заявку в FDA (управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. — Прим. ред.) на получение разрешения на экстренное использование и, если она будет одобрена, есть надежда, что они могут быть доступны для населения США в декабре", — сказал представитель команды Белого дома по борьбе с пандемией COVID-19.
Он отметил, что аналогичные заявки подали компании, создающие препараты для лечения COVID-19.
"Две вакцины и два препарата могут получить одобрение на экстренное использование до конца года, это очень значительно", — подчеркнул он.
Допуск к экстренному использованию означает, что препарат разрешен к использованию в чрезвычайных ситуациях для оказания помощи тяжелобольным, спасения жизней или вакцинации групп особого риска еще до получения лицензии для широкого использования.
Совместно разрабатывающие вакцину немецкая компания BioNTech и американская Pfizer сообщили на этой неделе об успешной третьей фазе клинических испытаний: вакцина показала эффективность свыше 90 процентов в предотвращении заражения COVID-19. Сообщалось, что регистрация вакцины ожидается в Соединенных Штатах в ноябре. Ожидается, что соответствующий запрос направят в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на следующей неделе.