Минздрав утвердил фармакопейные статьи о требованиях к качеству лекарств

Минздрав утвердил общие фармакопейные статьи о требованиях к качеству лекарств

Фармацевт держит в руках лекарства. Архивное фото
Читать на сайте Ria.ru
МОСКВА, 28 авг - РИА Новости. Минздрав России утвердил общие фармакопейные статьи, которые устанавливают требования к качеству лекарств, в том числе к препаратам аптечного изготовления, гомеопатии, настоям и отварам, сообщила пресс-служба министерства здравоохранения РФ.
"Одной из актуальных задач отечественного здравоохранения является возрождение отрасли изготовления лекарственных препаратов в аптечных организациях. В этой связи Минздрав России разработал и утвердил общие фармакопейные статьи, которые включены в Государственную фармакопею XV издания и вводятся в действие с 01.09.2023",- говорится в сообщении.
Документ, в том числе, устанавливает требования к качеству препаратов аптечного изготовления, радиофармацевтических препаратов, гомеопатии, настоев и отваров, а также правила выбора лекарственных форм для детей, пояснили в пресс-службе.
В разработке общих фармакопейных статей принимали участие в том числе представители аптечных организаций и их ассоциаций, а также эксперты научных и образовательных учреждений, уточнили в пресс-службе.
Указанные в Государственной фармакопее требования к качеству лекарственных средств являются обязательными для всех субъектов обращения лекарственных средств, в том числе осуществляющих изготовление препаратов, отметили в пресс-службе.
Минздрав признал утратившим силу документ о выдаче справок о смене пола
Обсудить
Рекомендуем