Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19

Минздрав разрешил клинические исследования назальной вакцины от COVID-19 Центра Гамалеи

Читать на сайте Ria.ru
МОСКВА, 13 окт — РИА Новости. Минздрав России разрешил испытания назальной вакцины от коронавируса, разработанной Центром Гамалеи, следует из реестра разрешений клинических исследований.
"SPRAY 08-Гам-КОВИД-Вак-2021 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2", — приводится в документе название испытания.
Предполагается, что в нем примут участие 500 добровольцев, завершится оно 31 декабря 2023 года.
Вакцинация остается самым надежным способом защиты от коронавируса. По словам главы Минздрава Михаила Мурашко, доля привитых среди тяжелобольных COVID-19 составляет менее 0,03 процента, подавляющее же большинство пациентов в стационарах — это непривитые.
Сейчас в России налажено производство четырех вакцин против коронавируса — "Спутник V", "ЭпиВакКорона", "КовиВак" и "Спутник Лайт". Также Минздрав зарегистрировал "ЭпиВакКорону-Н" — в ней то же действующее вещество, что и в "ЭпиВакКороне", но синтезируются они по-разному. Для ревакцинации рекомендован "Спутник Лайт" — облегченная версия "Спутника V", предполагающая однократное введение препарата.
Обсудить
Рекомендуем