«
"Положение по-прежнему без изменений. До сих пор представлены не все пакеты документов, поэтому я не могу сделать заявления о возможной дате допуска", — сказал на брифинге в Берлине представитель ведомства.
Накануне в Российском фонде прямых инвестиций, который принимает участие в создании и производстве "Спутника V", заявили, что разработчики препарата демонстрируют полную открытость и продолжают работу в рамках инспекции Европейского медицинского агентства (ЕМА).
"Спутник V" с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в ЕМА, которое занимается одобрением медицинских препаратов для использования на европейском рынке.
В конце апреля канцлер ФРГ Ангела Меркель заявила, что Берлин в отсутствие общеевропейского заказа планирует самостоятельно закупать "Спутник V" после его сертификации. Объемы будут зависеть от сроков регистрации препарата, уточнила глава германского правительства. При этом она отмечала, что для окончания процедуры "не хватает документов".
"Спутник V" одобрили уже 64 страны с общим населением более 3,2 миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность препарата составила 97,6 процента по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян.