МОСКВА, 9 апр — РИА Новости. Минздрав России выдал разрешение на проведение первой-второй фаз клинических исследований вакцины от COVID-19 "ЭпиВакКорона-Н".
Испытания безопасности, переносимости и других свойств препарата проходят с участием добровольцев в возрасте 18-60 лет. Они завершатся 30 сентября этого года.
Вакцина на основе пептидных антигенов разработана Государственным научным центром вирусологии и биотехнологии "Вектор".
Основной препарат этой организации — "ЭпиВакКорону" — зарегистрировали в октябре прошлого года. Роспотребнадзор заявил, что эффективность препарата по итогам первой и второй фаз испытаний составила сто процентов. Третий этап продолжается: в исследованиях участвуют 40 тысяч добровольцев, в том числе люди старше 60 лет и страдающие хроническими заболеваниями.
В гражданский оборот уже выпустили более 45 тысяч доз, масштабное производство запланировано на февраль.
Всего в России зарегистрированы три вакцины: помимо "ЭпиВакКороны", это "Спутник V", созданный специалистами Центра имени Н. Ф. Гамалеи, а также препарат Центра имени М. П. Чумакова.