МОСКВА, 19 мар — РИА Новости. Дети со спинальной мышечной атрофией получили первые лекарственные препараты, закупленные фондом "Круг добра", заявил министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
Указ о создании фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями "Круг добра " ранее подписал Владимир Путин. Сообщалось, что фонд будет получать заявки на лекарства от родителей детей, нуждающихся в препаратах, от главных внештатных специалистов Минздрава, а также от региональных министерств здравоохранения.
"Дети со СМА уже получили первые лекарственные препараты, сейчас идет закупка этим казенным учреждением и дети получат в полном объеме лекарственную терапию", — рассказал Мурашко.
При спинальной мышечной атрофии постепенно утрачиваются моторные функции, ребенок может перестать двигаться и даже дышать. В России зарегистрировано два препарата для лечения болезни — "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам". Одна инъекция "Спинразы" стоит 125 тысяч долларов. В других странах используется также препарат "Золгенсма".