МОСКВА, 17 фев — РИА Новости. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) назначило докладчика для постепенной экспертизы (rolling review) "Спутника V", сообщили разработчики вакцины в Twitter.
Они ожидают, что процедура вскоре начнется и агентство официально объявит об этом на своем сайте.
"Запрос на одобрение для рынка — следующий шаг", — добавили разработчики.
Создатели препарата подчеркнули, что рассматривают Евросоюз в качестве партнера и хотят вместе работать, "чтобы защитить европейцев и производить вакцину в ЕС".
«
"Спутник" предлагает, чтобы вакцины были над и вне политики. Мы надеемся, что ЕС и ЕМА оценят вакцину с точки зрения науки, а не политики. "Спутник" одобрен уже в 29 странах", — заключили они.
Ранее в среду глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что разработчик "Спутника V" не запрашивал авторизацию на рынке Евросоюза от ЕМА.
Сейчас в ЕС авторизованы вакцины от Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca.