«
"Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины "Спутник V". Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica", - говорится в сообщении агентства.
Запрос будет проанализирован в течение 72 часов.
"Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем", - подчеркивает агентство.
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компания Uniao Quimica Farmaceutica Nacional и правительство бразильского штата Парана в конце октября подали в Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии комплект документов для регистрации российской вакцины "Спутник V".
Тогда сообщалось, что в соответствии с договоренностями между РФПИ и Uniao Quimica о передаче технологий в ближайшее время будет запущено производство первых партий вакцины "Спутник V" на территории Бразилии.