27 ноября в 15:00 в Международном мультимедийном пресс-центре МИА "Россия сегодня" состоится пресс-конференция на тему: "Проблемы лекарственного обеспечения пациентов с редким диагнозом. Возможности формирования системы оказания медицинской помощи и социальной поддержки пациентам с редкими заболеваниями в РФ".
Участники:
— исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис БЕЛЯКОВ;
— заведующая отделением орфанных заболеваний НМИЦ гематологии Елена ЛУКИНА;
— директор Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева Сергей МОИСЕЕВ;
— заместитель генерального директора Института ЕАЭС Елена КРАСИЛЬНИКОВА;
— генеральный директор компании "Генериум" Дмитрий КУДЛАЙ;
— учредитель и директор БФ "Семьи СМА" Ольга ГЕРМАНЕНКО.
Орфанными заболеваниями в целом страдают порядка 7% населения. Система оказания медицинской помощи для пациентов с редким диагнозом во многих странах является индикатором системы здравоохранения. Один из острых вопросов – лекарственное обеспечение. Во многих случаях лечение таких заболеваний осуществляется новыми, биотехнологическими лекарственными препаратами, которые в будущем могут стать основой для лечения распространенных болезней. Ввиду высокой стоимости разработки таких лекарств и сравнительно небольшого количества пациентов цена лечения может быть сравнительно высока. Несмотря на существенные успехи, система оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в России требует развития. К сожалению, фиксируются многочисленные случаи отказов в доступности лекарств и медицинских изделий пациентам с редким диагнозом, в том числе детям.
Участники:
— исполнительный директор Союза пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям Денис БЕЛЯКОВ;
— заведующая отделением орфанных заболеваний НМИЦ гематологии Елена ЛУКИНА;
— директор Клиники ревматологии, нефрологии и профпатологии им. Е.М. Тареева Сергей МОИСЕЕВ;
— заместитель генерального директора Института ЕАЭС Елена КРАСИЛЬНИКОВА;
— генеральный директор компании "Генериум" Дмитрий КУДЛАЙ;
— учредитель и директор БФ "Семьи СМА" Ольга ГЕРМАНЕНКО.
Орфанными заболеваниями в целом страдают порядка 7% населения. Система оказания медицинской помощи для пациентов с редким диагнозом во многих странах является индикатором системы здравоохранения. Один из острых вопросов – лекарственное обеспечение. Во многих случаях лечение таких заболеваний осуществляется новыми, биотехнологическими лекарственными препаратами, которые в будущем могут стать основой для лечения распространенных болезней. Ввиду высокой стоимости разработки таких лекарств и сравнительно небольшого количества пациентов цена лечения может быть сравнительно высока. Несмотря на существенные успехи, система оказания медицинской помощи пациентам с редкими заболеваниями в России требует развития. К сожалению, фиксируются многочисленные случаи отказов в доступности лекарств и медицинских изделий пациентам с редким диагнозом, в том числе детям.
Аккредитация по e-mail: accreditation@rian.ru
Вход только для представителей СМИ при предъявлении паспорта и пресс-карты, подтверждающей принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ МИА "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.
Отправьте заявку на accreditation@rian.ru для подписки на e-mail рассылку анонсов пресс-центра МИА "Россия сегодня".
Адрес: Москва, Зубовский бульвар, 4, ММПЦ, Малый зал.
Схема проезда: http://pressmia.ru/docs/about/contacts.html
Вход только для представителей СМИ при предъявлении паспорта и пресс-карты, подтверждающей принадлежность журналиста к СМИ, от которого он аккредитован.
ММПЦ МИА "Россия сегодня" оставляет за собой право отказа в аккредитации без объяснения причин.
Отправьте заявку на accreditation@rian.ru для подписки на e-mail рассылку анонсов пресс-центра МИА "Россия сегодня".
Адрес: Москва, Зубовский бульвар, 4, ММПЦ, Малый зал.
Схема проезда: http://pressmia.ru/docs/about/contacts.html
Более подробная информация об изменениях и дополнениях на сайте пресс-центра: http://pressmia.ru/