Рейтинг@Mail.ru
Российский и японский GMP-инспектораты обменяются опытом - РИА Новости, 03.03.2020
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Российский и японский GMP-инспектораты обменяются опытом

© Фото : ООО "Деловая столица"Директор ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" Минпромторга России Владислав Шестаков
Директор ФБУ Государственный институт лекарственных средств и  надлежащих практик Минпромторга России Владислав Шестаков
Читать ria.ru в

МОСКВА, 3  апр — РИА Новости. Серию встреч с японскими коллегами в рамках реализации профессионального взаимодействия по вопросам проведения инспекций на соответствие GMP проведут представители  российского GMP-инспектората, сообщает отдел внешних коммуникаций ФБУ "ГИЛС и НП", директор которого возглавляет российскую делегацию.

Вакцина. Архивное фото
Рязанский завод создаст цеха по производству вакцин, не представленных в РФ
Делегация российского инспектората в Токио проведет встречу с Ассоциацией фармацевтических производителей в Японии (JPMA), а также посетит производственную площадку Kyukyu Pharmaceutical Co.

GMP– это стандарт качественного производства лекарственных средств. Наличие сертификата GMP является обязательным требованием для производителей лекарственных средств в Российской Федерации.

По словам главы российской делегации директора ФБУ "Государственный институт лекарственных средств и  надлежащих практик" Минпромторга России Владислава Шестакова, российский GMP- инспекторат впервые посещает Японию, где действует развитая регуляторная система.

"Наши коллеги, равно как и мы, уделяют должное внимание мелочам, что позволяет проверять на соответствие GMP на качественно высоком уровне. Российский GMP-инспекторат соответствует нормам и правилам стран с качественно разработанной системой контроля: мы стремимся к созданию доверительного образа нашего инспектората и выходу на международную арену. Механизмы и условия проверок, конечно, различаются. Невозможно скопировать систему другой страны — нам необходим обмен опытом, обсуждение существующих зон развития и взаимодействия. Это положительно скажется на качестве инспектирования. Мы укрепляем международное взаимодействие регуляторных организаций, и это может содействовать развитию экспортного потенциала обеих стран", — сказал Шестаков, слова которого процитировали в отделе внешних коммуникаций.

С 2014 года ФБУ"ГИЛС и НП" официально уполномочено Министерством промышленности и торговли Российской Федерации на проведение инспекций иностранных производителей лекарственных средств.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала