МОСКВА, 23 мая - РИА Новости. Порядка 25 тысяч новорожденных в Подмосковье с начала года прошли неонатальный скрининг для выявления генетических заболеваний, сообщил заместитель председателя правительства Московской области — министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.
"Своевременное проведение исследования позволяет вовремя выявить генетические заболеваний, а значит вовремя начать необходимое лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов. Всего с начала года неонатальный скрининг прошли почти 25 тысяч новорожденных, у 28 из них были выявлены генетические заболевания на ранней стадии", - сказал Забелин, слова которого цитирует пресс-служба минздрава региона.
В ведомстве напомнили, что новорожденные в Подмосковье проходят расширенный неонатальный скрининг, включающий исследование на 36 генетических заболеваний, в том числе детскую спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и другие.
Исследование выполняется в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.