В Сербии рассказали о планах по запуску производства "Спутника V"

МОСКВА, 14 апр - РИА Новости. Сербия планирует запустить свое производство российской вакцины "Спутник V" на базе сербского Института вирусологии, вакцин и сывороток "Торлак" в районе 20 мая, сообщил в интервью РИА Новости посол республики в Москве Мирослав Лазански.

Институт вирусологии и вакцин "Торлак" в Белграде в начале апреля подписал с Российским фондом прямых инвестиций, институтом Гамалеи и фармацевтической компанией "Генериум" соглашение о передаче технологии производства вакцины "Спутник V".

12 августа 2020, 13:36

Инфографика

Спутник V: первая зарегистрированная вакцина от COVID-19Посмотреть

"Мы ожидаем, что запасы вакцины Спутник V, которые есть в Сербии, мы будем пополнять. Потом мы будем производить компоненты, которые мы получили из России. Первые партии компонентов вакцины сербского производства будут тестироваться в России, насколько они хорошо сделаны. Когда их качество будет одобрено Институтом Гамалеи, тогда мы начнем массовое производство", - сказал дипломат.

По его словам, производство компонентов российской вакцины в Сербии запустят в мае. "Начнется около 20 мая", - отметил Лазански. Он добавил, что власти республики хотели бы сначала производить вакцину для внутренних нужд. "Прежде всего мы бы хотели привить наших граждан. Если будет достаточно мощностей, то мы будем ее также экспортировать", - заявил он.

Инфографика

Вакцинация в Сербии началась 24 декабря препаратом американо-германского производства Pfizer и BioNTech, первая партия российской вакцины прибыла 30 декабря, а Sinopharm из КНР - 16 января. Заявки на вакцинацию подаются электронным путем, сербские граждане могут выбирать препарат. По данным сербского минздрава, до 42% граждан хотят получить российскую вакцину.

Минздрав России в августе 2020 года зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название "Спутник V". Вакцина создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий. В настоящее время проходят пострегистрационные испытания препарата.