https://ria.ru/20201124/vaktsinatsiya-1586093301.html
В Центре Гамалеи рассказали о ходе вакцинации добровольцев "Спутником V"
В Центре Гамалеи рассказали о ходе вакцинации добровольцев "Спутником V" - РИА Новости, 24.11.2020
В Центре Гамалеи рассказали о ходе вакцинации добровольцев "Спутником V"
Вакцину и плацебо вакцины "Спутник V" планируют ввести 40 тысячам добровольцам до конца текущего года, заявил заместитель директора НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи по... РИА Новости, 24.11.2020
2020-11-24T14:48
2020-11-24T14:48
2020-11-24T14:49
распространение коронавируса
общество
здоровье - общество
коронавирусы
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
вакцина "спутник v"
денис логунов
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/02/1582708911_0:114:3072:1842_1920x0_80_0_0_ed1b5947b27c31151f86eb9dd6333d06.jpg
МОСКВА, 24 ноя – РИА Новости. Вакцину и плацебо вакцины "Спутник V" планируют ввести 40 тысячам добровольцам до конца текущего года, заявил заместитель директора НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи по научной работе Денис Логунов."Планируем по скорости, которая сейчас наблюдается, до конца года ввести все компоненты – и плацебо, и вакцину, всем участникам – это 40 тысячам человек", - сказал Логунов в ходе брифинга "Спутник V".Минздрав России в августе зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название "Спутник V". Вакцина создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий.Второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины "Спутник V" продемонстрировал эффективность в 91,4% на 28 день после первой инъекции, эффективность вакцины на 42 день после первой инъекции превышает 95%.
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Sputnik V – в России зарегистрировали первую в мире вакцину от COVID-19
В России зарегистрировали первую в мире вакцину против коронавируса. Об этом объявил президент на совещании с правительством. Препарат Sputnik V прошел все необходимые проверки. В первую очередь вакцина будет предоставлена медикам. Массовое производство планируется наладить к концу 2020 года
2020-11-24T14:48
true
PT3M03S
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
общество, здоровье - общество, коронавирусы, коронавирус covid-19, коронавирус в россии, вакцина "спутник v", денис логунов
МОСКВА, 24 ноя – РИА Новости. Вакцину и плацебо вакцины "
Спутник V" планируют ввести 40 тысячам добровольцам до конца текущего года, заявил заместитель директора НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи по научной работе
Денис Логунов.
"Планируем по скорости, которая сейчас наблюдается, до конца года ввести все компоненты – и плацебо, и вакцину, всем участникам – это 40 тысячам человек", - сказал Логунов в ходе брифинга "Спутник V".
Минздрав России в августе зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики COVID-19, разработанную НИЦЭМ имени Гамалеи. Она получила название "Спутник V". Вакцина создана на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека, важными преимуществами которой являются безопасность, эффективность и отсутствие долгосрочных негативных последствий.
Второй промежуточный анализ данных клинического исследования вакцины "Спутник V" продемонстрировал эффективность в 91,4% на 28 день после первой инъекции, эффективность вакцины на 42 день после первой инъекции превышает 95%.
