https://ria.ru/20201118/perekopskiy-1585127874.html
Вице-президент Telegram Перекопский привился вакциной "Спутник V"
Вице-президент Telegram Перекопский привился вакциной "Спутник V" - РИА Новости, 18.11.2020
Вице-президент Telegram Перекопский привился вакциной "Спутник V"
Вице-президент Telegram Илья Перекопский рассказал РИА Новости, что испытал на себе российскую вакцину от COVID-19 "Спутник V". РИА Новости, 18.11.2020
2020-11-18T11:08
2020-11-18T11:08
2020-11-18T11:08
распространение коронавируса
telegram (приложение)
коронавирус covid-19
коронавирус в россии
вакцина "спутник v"
https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e4/0b/12/1585127490_0:628:2048:1780_1920x0_80_0_0_9f6577d20696386f9131c3a24b9feaea.jpg
МОСКВА, 18 ноя - РИА Новости. Вице-президент Telegram Илья Перекопский рассказал РИА Новости, что испытал на себе российскую вакцину от COVID-19 "Спутник V"."Вакцину делал. Может, около месяца назад. Я сделал уже два укола, думаю, мне хватит. Вроде, должно на пару лет ее действия хватить", - сказал он, отвечая на вопрос, испытывал ли он на себе российскую вакцину "Спутник V"."Небольшое было давление и температура чуть поднялась, особенно после второго укола", - рассказал Перекопский."Спутник V" является первой зарегистрированной вакциной в мире, основанной на хорошо изученной платформе вектора аденовируса человека. Она входит в число 10 разрабатываемых в мире вакцин в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которые наиболее близки к окончанию третьей фазы клинических испытаний и к началу массового производства. Россия направила в ВОЗ ходатайство об ускоренной регистрации и преквалификации вакцины.В данный момент проводятся клинические исследования "Спутник V" в России на 40 тысячах добровольцев. Клинические испытания также проходят в Белоруссии, Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ), Индии, Венесуэле и Бразилии. Первый промежуточный анализ данных третьей фазы клинических исследований в РФ продемонстрировал эффективность вакцины на уровне 92%.
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
2020
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
Новости
ru-RU
https://ria.ru/docs/about/copyright.html
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
РИА Новости
internet-group@rian.ru
7 495 645-6601
ФГУП МИА «Россия сегодня»
https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/
распространение коронавируса, telegram (приложение), коронавирус covid-19, коронавирус в россии, вакцина "спутник v"
Распространение коронавируса, Telegram (приложение), Коронавирус COVID-19, Коронавирус в России, Вакцина "Спутник V"
МОСКВА, 18 ноя - РИА Новости. Вице-президент
Telegram Илья Перекопский рассказал РИА Новости, что испытал на себе российскую вакцину от COVID-19 "
Спутник V".
"Вакцину делал. Может, около месяца назад. Я сделал уже два укола, думаю, мне хватит. Вроде, должно на пару лет ее действия хватить", - сказал он, отвечая на вопрос, испытывал ли он на себе российскую вакцину "Спутник V".
"Небольшое было давление и температура чуть поднялась, особенно после второго укола", - рассказал Перекопский.
"Спутник V" является первой зарегистрированной вакциной в мире, основанной на хорошо изученной платформе вектора аденовируса человека. Она входит в число 10 разрабатываемых в мире вакцин в списке Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которые наиболее близки к окончанию третьей фазы клинических испытаний и к началу массового производства. Россия направила в ВОЗ ходатайство об ускоренной регистрации и преквалификации вакцины.
В данный момент проводятся клинические исследования "Спутник V" в России на 40 тысячах добровольцев. Клинические испытания также проходят в Белоруссии, Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ), Индии, Венесуэле и Бразилии. Первый промежуточный анализ данных третьей фазы клинических исследований в РФ продемонстрировал эффективность вакцины на уровне 92%.
