МОСКВА, 28 апр — РИА Новости. Фармпроизводитель может перерегистрировать в РФ цену на свое лекарство, которое входит в перечень жизненно важных и необходимых лекарств (ЖНВЛП), в том случае, если себестоимость производства выросла у всех производителей аналогичных препаратов, говорится в письме Федеральной антимонопольной службы.
Письмо имеется в распоряжении РИА Новости. В нем ФАС разъясняет принципы методики перерегистрации отпускных цен на ЖНВЛП. При этом правила касаются препаратов, которые относятся к нижнему ценовому сегменту, стоимостью до 50 рублей.
ФАС исследовало проблему увеличения цен на сырье и материалы, которые используются при производстве препаратов, отнесенные к одному международному непатентованному наименованию (МНН).
Ведомство пришло к выводу, что цену на препарат можно перерегистрировать, если "рост соответствующих накладных расходов, а также цен на сырье и материалы, необходимые при производстве конкретного лекарственного препарата, за рассматриваемый период произошел у всех без исключения производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному МНН", — говорится в письме.
При этом "величина роста накладных расходов и цен на сырье и материалы в расчетах при формировании проекта предельной отпускной цены на лекарственный препарат, заявленной на перерегистрацию, не превышает минимальную величину роста цен на сырье и материалы, а также накладных расходов среди производителей лекарственных препаратов, отнесенных к одному МНН", уточняется в письме.
Государство регулирует цены на ЖНВЛП. Эксперты неоднократно отмечали, что производство некоторых лекарств из этого перечня невыгодно для производителей, так как они не могут поднять отпускную цену. В зоне риска оказались лекарства из нижнего ценового сегмента. Себестоимость некоторых препаратов выросла из-за изменившихся экономический условий в РФ, что сделало их производство невыгодным для некоторых фармкомпаний.
