Рейтинг@Mail.ru
Госдума примет закон об обращении лекарств в весеннюю сессию - РИА Новости, 21.01.2010
Регистрация пройдена успешно!
Пожалуйста, перейдите по ссылке из письма, отправленного на

Госдума примет закон об обращении лекарств в весеннюю сессию

Читать ria.ru в
Дзен
"Мы должны принять закон в весеннюю сессию, с тем, чтобы доработав сопроводительную документацию новое законодательство заработало с конца этого года", - сказала Голикова.

МОСКВА, 21 янв - РИА Новости. Глава Минздравсоцразвития Татьяна Голикова полагает, что Госдума примет закон "Об обращении лекарственных средств" в течение весенней сессии палаты.

"Мы должны принять закон в весеннюю сессию, с тем, чтобы доработав сопроводительную документацию новое законодательство заработало с конца этого года", - сказала Голикова журналистам в четверг, после обсуждения с депутатами в формате "нулевого чтения" внесенного правительством законопроекта.

Документ уточняет правила регистрации фармпрепаратов и терминологию лекарственных средств.

Глава комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова полагает, что Госдума может рассмотреть законопроект в первом чтении уже 29 января.

Голикова опровергает мнение ряда экспертов, что в связи с новыми требованиями к регистрации фармпрепаратов, зарубежные лекарства смогут попасть на отечественный рынок лишь через несколько лет.

"В законе четко прописано, что на регистрацию лекарственного средства отводится 210 дней, по воспроизведенным лекарствам - до 60 дней", - отметила министр. При этом, через специализированные сайты в Интернете можно будет проследить все этапы регистрации фармпрепарата.

Голикова также отметила, что сегодня отечественные препараты регистрируются в течение полутора лет.

По ее словам, ко второму чтению правительство и депутаты могут еще раз детально обсудить размер госпошлины, которую будут уплачивать предприятия за регистрацию фармпрепаратов. Кроме того, будет оговорен и срок перехода российских предприятий на стандарт GMP (надлежащее производство фармпрепаратов в соответствии с международными стандартами).

Голикова уточнила, что сейчас из 400 предприятий по производству лекарств, только 30 предприятий работают по данному стандарту.

По мнению министра, для отечественных предприятий может быть установлен двухлетний срок - до 2012 года - для перехода к стандарту GМР.

Голикова также сообщила, что некоторые депутаты предлагали на упаковке лекарств, относящихся к жизненно важным, сразу указывать цену. "Но эта тема сложная, поскольку отпускная цена регулируется федеральным законодательством, розничная - региональным. Этот вопрос нуждается в дальнейшем обсуждении", - полагает глава ведомства.

 
 
 
Лента новостей
0
Сначала новыеСначала старые
loader
Онлайн
Заголовок открываемого материала
Чтобы участвовать в дискуссии,
авторизуйтесь или зарегистрируйтесь
loader
Обсуждения
Заголовок открываемого материала