"Фармотрасль страны должна двигаться вперед, в сторону приведения своего производства к международным требованиям", - отметил Григорьев, выступая на всероссийской конференции, посвященной проблемам фармацевтической промышленности в России.
Григорьев познакомил участников конференции с проблемами, связанными с приказом Минздрава России от 25 февраля текущего года о введении стандарта "Правила организации производства и контроля лекарственных средств (GMP)". Согласно приказу, до 31 марта 2005 года все работающие фармпредприятия в России должны пройти сертификацию по GMP. В противном случае, не получившие сертификаты предприятия будут закрыты.
"Мы должны понимать, что этот процесс не произойдет за 2-3 дня, а многие вещи вообще не имеют отношения к этим правилам", - уточнил Григорьев. По его мнению, "обучение персонала предприятий, приучение людей к порядку не требуют больших капиталовложений, но играют немаловажную роль при соотвествии международным требованиям производства".
В то же время, как полагает представитель Минпромэнергетики, "у отечественной фармотрасли нет других вариантов движения вперед, как поэтапное интегрирование в систему GMP". Однако, по его мнению, "внедрение только международных требований ни в коей мере не позволит выйти на зарубежные рынки наших лекарств, какими бы выдающимися они не были". "Поэтому нам надо создавать свои правила безопасности лекарственного обеспечения в стране ", - отметил Григорьев.
