МОСКВА, 31 октября. /Корр. РИА "Новости"/. Новые правила
сертификации лекарственных средств будут введены в России с 1 декабря 2002 года.
Раннее планировалось, что новые правила сертификации вступят в действие с 1
ноября этого года.
Об этом корреспонденту РИА "Новости" сообщил заместитель руководителя Департамента государственного контроля лекарственными средствами и медицинской техникой Минздрава России Александр Топорков.
Представитель Минздрава отметил, что в настоящее время идет подготовка и аккредитация учреждений, которые будут осуществлять процесс выдачи сертификатов, контроль и качество лекарственных средств. Как отметил Топорков, повышение цен на лекарства с введением новых правил сертификации "не будет".
Главная цель новых правил - борьба с рынком фальсифицированных лекарств, доля которых сейчас на российском рынке составляет от 7 до 8 проц.
